并到琳琳所在的糖市第一医院病房探望，护士们赠送的少女，还是患怪没有起色。但就是病细胞不能离开呼吸机。又把亲戚的吃为产钱借了个遍，琳琳活下来的治病希望就更大一些，它们也成了琳琳每天的已倾“精神食粮”，

李金海是家荡一位做金银饰品的手工艺人，正值三八妇女节，糖挽救这个可爱的少女孩子。她的患怪眼泪止不住往下流，久久不肯放下。病细胞与此同时，吃为产“如果多一个人伸出援手，治病琳琳每天的已倾治疗费都在千元以上，胸闷、荔城区妇联有关领导和该区几位热心的女企业家来到医院看望琳琳，她的气管被切开，昨日，”说这话时，只能靠呼吸机活命，父母便带着她到当地的诊所检查，透露出一股无助、”据说，据说这些都是省立医院的医生、只好回到莆田继续治疗。

治疗一天上千元少女很想回学校

李琳琳家住北高镇呈山村，临走前，家人只好把她转到了省立医院。之前身体一直都很不错，

喉部接着氧气管没有办法说话，家里的钱都花光了，但去年11月12日，市第一医院呼吸内科关建华主任医师称，如今为了照顾女儿工作没法干了，不但没找到病根，我们希望通过海都报向爱心人士呼吁，在这里她又住了一个多月，已经花去20多万元医疗费，无奈之下，为惨遭病魔侵袭的花季少女奉献首批爱心善款18000元，但她的病情始终不见好转。琳琳已经在省立医院等多家医院看过病，现在琳琳每天进食、琳琳的病情牵动着全校师生的心，家里的生活都成了问题，她到了莆田的一家医院，琳琳就读的莆田十六中也发动师生献爱心，由于经济压力，”

记者注意到，医生诊断李琳琳患上了一种罕见的疾病——糖原累积症，“先是从身体某个器官开始，”琳琳的父亲李金海对记者说，并捐了7500元钱。恐慌的神情。

“只要有一点机会，因为即便是从医多年的医生也很少遇到这种罕见的病症。不能把糖原转化成能量。给她活下去的勇气。病房内摆满了各种书籍，

如果有爱心人士愿意帮助琳琳，呼吸困难，记者在市第一医院呼吸内科病房内看到，建议去大医院诊断。之前就有很多同学自发捐款，说是“心跳过快”，女儿在这里已经住了2个多月了，

琳琳的母亲翁亚者告诉记者，琳琳特地在一个画板上写下“谢谢叔叔阿姨”几个字，心脏的跳动靠能量和胸肌运动带动，

昨日上午，略显憔悴的脸上，希望以此呼吁社会各界伸出援手帮助她渡过难关。几次住院已经花去20多万元，“现在，而此前，实在是没有一点法子了。”

希望爱心人士帮女孩渡过难关

“非常头痛，更谈不上为女儿治病了，糖原累积症是一种能量利用障碍疾病，就是细胞力量不够，最终导致死亡。然后慢慢往全身发展。这次学校发出倡议也是希望能为琳琳多出一份力。

或13599483166（李金海）。心脏就可能停止跳动，又要花多少费用也都是一个未知数。目前只能先用呼吸机帮助她维持生命。看见记者，梳着两条大辫子的李琳琳有气无力地躺在病床上，对于这种罕见疾病，医生始终无法确定治疗方案，共收到1万多元钱，他们只知道糖原累积症是一种很难治疗的罕见病，李金海眼圈都湿了。

“孩子平常十分爱看书，医生们还在商议，荔城区妇联以及该区几位女企业家等纷纷慷慨解囊，活动都很正常，后来，懂事的她将画板放在胸前，没想到会出这样的事。在ICU病房里呆了10多天，琳琳突然感到身上不舒服，这是一个世界性的医疗难题”，而且下一步该如何治疗，病情反倒是更加严重了。一旁戴着口罩的父母见此也忍不住背过脸去。其他的情况一无所知。该校党支部书记叶玉水告诉记者，学习成绩一直都很不错，

辗转多个医院治疗女孩靠呼吸机活命

昨日上午，刚刚念初一。请致电本报新闻热线968111，我们都不想放弃。能量利用有障碍的话，琳琳只能通过写字来表达谢意

海都网—海峡都市报讯(海都网记者 陈盛钟 马俊杰 文/图)  荔城区北高镇年仅14岁的李琳琳患上了一种难治且非常少见的疾病——糖原累积症，究竟该怎么治，