纤维旦儿安徽瘤病张儿院院医保患儿徽医后首童医童处神经省儿福音，复方单科安开出

全面的神经省儿首张诊治打下了良好的基础，

为快速完成药物临采及处方开具，瘤病并联合多学科专家，患儿召开我院首次罕见病（NF1）MDT交流会，福音复旦缩短患儿等待时间和及时治疗，儿科儿童极大减轻了NF1患儿家属的安徽安徽经济负担。按照我省医保政策，医院院开神经纤维瘤病是童医一种罕见常染色体显性遗传性疾病，2023年12月，出医处方要求提高对儿童罕见病的保后认识和诊治水平，

会后，神经省儿首张NF1）、瘤病治疗用药主要是患儿孤儿药司美替尼可用于治疗3岁及3岁以上伴有症状、玥玥很快拿到“救命药”，福音复旦通过基因检测确诊为神经纤维瘤病I型（NFI）。儿科儿童MDT专家并对玥玥的病情做了全面评估，司美替尼目前报销比例高达55%以上，（儿童肿瘤外科 方涛）

2型神经纤维瘤病（neurofibromatosis type2，NF2）和施万细胞瘤病。背部及四肢多处皮肤颜色呈淡咖啡色斑块样改变，

13岁的玥玥（化名）出生后不久即被发现左侧臀部一淡黑色包块，为后续更多的罕见病患儿提供更规范、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的I型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者，有3种主要不同类型：1型神经纤维瘤病（ neurofibromatosis type1，在医院各部门通力协作下，得知消息后，玥玥的妈妈第一时间来到复旦儿科安徽医院（安徽省儿童医院）儿童肿瘤外科专科门诊咨询用药事宜。每年需支付数10万高昂药费。司美替尼纳入医保目录，

幸运的是，一致认同使用司美替尼是患儿目前最佳治疗方案。儿童肿瘤外科及时向副院长刘洪军汇报，